水溶性（aqueous solubility）是分子在水中能溶解的量，是成药性最基础的理化性质之一。溶解度差，药物难以被吸收，也难以做成稳定可用的制剂。
为什么重要
- 吸收前提：分子要先溶解，才能透膜被吸收。
- 制剂可行性：溶解度太低会限制剂型选择与给药剂量。
- 与脂溶性矛盾：提高活性常增大脂溶性，却往往降低溶解度，需要权衡。
怎么衡量与改善
- 动力学 vs 热力学溶解度：前者快速筛查，后者更接近真实平衡值。
- logS：常用对数溶解度作为建模目标。
- 改善手段：引入极性/可解离基团、打破平面性、成盐或调整晶型（见「合成与工艺」）。
关键要点
- 溶解度是吸收与制剂的前提；
- 常与脂溶性/活性矛盾，需要权衡；
- 区分动力学与热力学溶解度，建模常用 logS。
延伸资源
- 对照：045《QSPR 入门》、060《膜通透性》。
- 固体形态优化见「合成与工艺」模块。