Lead-like(先导样)与 Drug-like(药物样)描述分子在研发不同阶段应有的性质区间。理解二者差别,有助于为项目设定合理的起点分子。
核心区别
- 药物样:接近最终口服药的性质区间(如 Ro5 范围)。
- 先导样:更小、更简单、脂溶性更低(如分子量约 250–350、logP 更低)。
- 为什么更小:优化过程通常会「加东西」提升活性,起点留出余量才不会一优化就超标。
对设计的意义
- 别从太大的起点开始:否则优化空间被提前耗尽。
- 片段更极端:片段(三规则)比先导样更小(见 054)。
- 起点性质决定了优化的「天花板」。
关键要点
- 先导样比药物样更小、更简单、更低脂溶;
- 留出优化「长大」的空间是关键;
- 起点性质决定优化天花板。
延伸资源
- 对照:064《Lipinski 五规则》、054《药物片段与片段空间》。
- 配体效率视角见 071、072。